黄山肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测报告复杂吗？我自己能看懂吗？
- 报告包含专业的基因数据、变异解读和用药提示，部分内容可能较为专业。但请您放心，报告会以清晰的结构呈现核心结论和用药建议摘要。更重要的是，我们会提供专业的报告解读服务，由顾问或合作医生为您详细解释报告含义，并解答您的疑问。
- TMB和MSI这些指标，在报告里怎么看是高是低？
- 报告会明确给出TMB和MSI的检测数值和对应的分组（如高、中、低或稳定/不稳定），并附有参考范围说明。解读时，我们的顾问会重点向您解释这些指标的含义。
- 两万多，对我们家庭压力挺大的，有没有更便宜的替代方案？
- 如果预算有限，可以考虑检测范围更聚焦的套餐，例如只检测几十个常见靶向基因的项目，价格会显著降低。但您需要了解，这样可能会错过免疫治疗、遗传风险等其他维度的信息。您可以与主治医生沟通，根据病种和治疗阶段，权衡选择最必要的检测范围。
- 这个检测和PET-CT这种影像学检查是什么关系？是互相替代的吗？
- 您好，完全不是替代关系，而是互补。PET-CT等影像学检查是看肿瘤的“位置、大小和代谢活性”，即“在哪里、长多大”。基因检测是看肿瘤的“内在驱动因素和生物学特性”，即“为什么长、可能怕什么药”。两者结合，才能更全面地对肿瘤进行定位、定性，并指导精准的治疗选择。
- 检测完成后，原始数据我可以自己保存一份吗？
- 可以的。在您收到正式报告后，可以根据需要向客服申请获取本次检测的原始数据文件。我们会通过安全的方式提供给您，供您个人存档。这些数据未来或可用于其他相关的健康分析。
用户评价 (5条，均分5.0)
上周拿到的报告，整个过程最让我安心的是隐私保护。样本寄送和报告查询全程都有唯一的编码，不需要我提供姓名身份证这些敏感信息。电话沟通时客服也只核对编码和预设问题，不会直接问我是谁或得了什么病。报告也是加密链接，感觉信息被保护得很到位，比去医院看病心里踏实多了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们严格遵循相关法规，采用去标识化和权限管理技术，确保您的样本与个人信息分离，所有环节均通过专属编码进行操作。您的信任对我们至关重要，我们将持续守护您的信息安全。
因为要反复和医生沟通，我申请了两次报告邮寄，客服都很快帮我处理了，没收费。这种小事上体现出的服务弹性，让我觉得很被尊重，不是一锤子买卖。整个服务流程很有人情味。
机构回复
谢谢您的表扬。我们始终认为，好的服务在于灵活响应每一位用户的合理需求。能在这件小事上为您提供便利，我们感到非常高兴。
作为乳腺癌术后患者，医生建议我做基因检测评估复发风险和用药。整个流程特别简单，在手机上就完成了所有预约和支付，抽血点离家很近。报告出来还有专业顾问电话解读，虽然有些术语还是不太懂，但顾问很耐心。
机构回复
谢谢您的评价。我们设计的线上闭环流程就是为了便捷高效。医学报告的专业性确实是个挑战，我们会不断优化解读服务，力求用更通俗的语言，让每位用户都能清晰理解报告内容。
检测后发现有个罕见突变，机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目，再三强调即使参加，我的所有个人身份信息也会被彻底剥离，数据只会以编号形式被分析。我同意了，觉得既能为科研做贡献，又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持！我们严格遵守伦理规范，所有研究均基于完全去识别化的数据，且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者，而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
作为肝癌家属，我们最看重的是检测的权威性和后续服务。价格上这家不是最便宜的，但我们看中了他们和很多药厂有临床试验合作。报告出来不仅有用药建议，还自动匹配了符合条件的临床试验，虽然暂时没入组，但这个附加服务让我们觉得钱没白花。
机构回复
感谢您对我们合作资源与附加价值的认可。我们努力整合信息，正是希望为患者打开更多的大门。即使暂时未能入组，也请持续关注，新的机会可能随时出现。我们与您一同期待。
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