黄山肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个检测能查出我得了什么癌吗？
- 这个检测的主要目的不是诊断癌症。它是在已知患有实体瘤的情况下，通过分析肿瘤的基因特征，来寻找潜在有效的靶向药、免疫治疗机会等，帮助制定后续的治疗策略。
- 除了抽血，还需要提供肿瘤组织吗？
- 本项目以血液样本为主。但如果条件允许且有可用的肿瘤组织样本（如手术或活检留存），一并提供可以辅助分析，使结果更全面。具体可以咨询您的顾问。
- 不同医院或者检测公司，做这个项目的价格会差很多吗？
- 您好，不同机构价格会有差异。品牌、检测平台稳定性、数据分析能力和后续服务支持不同，都会影响定价。建议您比较时，重点考察机构的技术资质、报告质量和解读支持，而非单一价格。
- 这个和医院里常规做的病理化验有什么区别？
- 常规病理化验主要是在显微镜下看肿瘤细胞的形态，判断类型和分级。我们这个基因检测是分析肿瘤细胞的基因层面信息，比如哪些基因发生了突变，从而寻找是否有对应的靶向药可用，或评估免疫治疗、化疗的效果，是病理诊断的深入补充。
- 这个报告是全国都承认的吗？外地医院认不认？
- 您好，我们出具的报告具有专业性和参考价值，报告内容基于国际权威的基因数据库和用药指南。全国各地的医生都可以参考这份详尽的检测结果，结合您的具体情况来制定后续方案。
用户评价 (5条，均分5.0)
整体体验挺好的，报告12天拿到，在预期内。内容很全面，帮我发现了一个罕见的基因融合，有对应的靶向药。扣一分是因为报告部分解读内容偏学术化，虽然最后有总结，但中间大段的生物学机制和文献引用，作为患者看起来有点吃力。希望以后能出个更精简的患者版本。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的反馈非常具体，我们会认真考虑，评估在后续报告优化中，增加一个更通俗易懂的“患者概要”版块的可能性。再次感谢！
爸爸肝癌晚期，多处转移，一线药耐药了。我们咬牙做了这个血液检测，想搏一把。结果真的找到了一个不常见但可能有效的突变，医生据此调整了方案。虽然价格对我们普通家庭是大数目，但能争取到时间和机会，这钱花得值。
机构回复
非常理解您在家人治疗关键时刻的心情。感谢您的选择。检测能在耐药后为患者探寻新的治疗路径，这正是我们努力的目标。祝愿您的父亲在新方案下获得良好疗效！
作为肝癌家属，我代父亲咨询。咨询师在电话里敏锐地察觉到我的焦急和困惑，主动放慢语速，多次询问‘我这样解释您能理解吗？’。这种共情能力和对沟通节奏的把控，让我感觉被尊重和理解，而不仅仅是处理一个案例。
机构回复
感谢您如此细致地反馈我们的服务细节。我们始终认为，专业解读与人文关怀同等重要。能为您在焦虑中带来一丝慰藉和理解，是我们服务的莫大荣幸。
自己网上查了资料后决定做这个检测，流程都是线上搞定。去抽血时，前台核验信息很仔细，还再次确认了检测项目，让人感觉严谨。抽血技术也不错，没淤青，第二天针眼就几乎看不到了。
机构回复
严谨是基因检测的生命线，从信息核对到采样操作都至关重要。感谢您对我们专业流程的认可。后续报告解读如有任何疑问，也欢迎随时联系我们。
术后复查做这个，想看看有没有残留风险。报告很厚，有600多个基因，虽然很多我看不懂，但后面有‘临床意义摘要’和‘用药提示’，让我能抓住重点跟医生沟通。价格小贵但还能接受，就当买份高级健康保险了。
机构回复
感谢您的认可！我们的报告设计初衷就是‘专业数据，通俗解读’，帮助您高效地与医生沟通。术后监控非常重要，祝您康复顺利！
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